1.取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑24-40μm，臍點短縫狀或人字狀。不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。草酸鈣簇晶存在于無色薄壁細胞中，有時數(shù)個排列成行，果皮表皮細胞橙黃色，表面觀類多角形，垂周壁連珠狀增厚。薄壁細胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群；內(nèi)皮層細胞垂周壁波狀彎曲，較厚，木化，有稀疏細孔溝。種皮石細胞表面觀不規(guī)則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰?；ǚ哿ｎ悎A形，直徑24-34μm，外壁有刺，長3-5μm，具3個萌發(fā)孔。

2.取本品3g，剪碎加硅藻土4g，研勻。加乙醚40ml，加熱回流1小時，濾過，濾液揮去乙醚，殘渣加丙酮1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以環(huán)已烷-乙酸乙酯（3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯一個相同的藍褐色條斑。

3.取熊果酸對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取對照品溶液及[鑒別]（2）項下的供試品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（24：8：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱數(shù)分鐘。供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯一個相同的紫紅色斑點。

4.取本品剪碎，加水100ml，加熱回流30分鐘，放冷，離心，取上清液，用乙酸乙酯50ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，加水50ml，加熱回流30分鐘，放冷，離心，取上清液，用乙酸乙酯30ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15：2：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色熒光斑點。