1.取本品,置顯微鏡下觀察:淀粉粒三角狀卵形或矩圓形,直徑24-40μm,臍點(diǎn)短縫狀或人字狀。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色,遇水合氯醛試液溶化;菌絲無(wú)色或淡棕色,直徑4-6μm。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。草酸鈣簇晶存在于無(wú)色薄壁細(xì)胞中,有時(shí)數(shù)個(gè)排列成行,果皮表皮細(xì)胞橙黃色,表面觀類(lèi)多角形,垂周壁連珠狀增厚。薄壁細(xì)胞類(lèi)圓形,有橢圓形紋孔,集成紋孔群;內(nèi)皮層細(xì)胞垂周壁波狀彎曲,較厚,木化,有稀疏細(xì)孔溝。種皮石細(xì)胞表面觀不規(guī)則多角形,壁厚,波狀彎曲,層紋清晰?;ǚ哿n?lèi)圓形,直徑24-34μm,外壁有刺,長(zhǎng)3-5μm,具3個(gè)萌發(fā)孔。
2.取本品3g,剪碎加硅藻土4g,研勻。加乙醚40ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液揮去乙醚,殘?jiān)颖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對(duì)照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,使成條狀,以環(huán)已烷-乙酸乙酯(3:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯一個(gè)相同的藍(lán)褐色條斑。
3.取熊果酸對(duì)照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取對(duì)照品溶液及[鑒別](2)項(xiàng)下的供試品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(24:8:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱數(shù)分鐘。供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯一個(gè)相同的紫紅色斑點(diǎn)。
4.取本品剪碎,加水100ml,加熱回流30分鐘,放冷,離心,取上清液,用乙酸乙酯50ml振搖提取,分取乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取枸杞子對(duì)照藥材0.5g,加水50ml,加熱回流30分鐘,放冷,離心,取上清液,用乙酸乙酯30ml振搖提取,分取乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:2:1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色熒光斑點(diǎn)。