藥動學(xué)

1、口服后吸收快而完全。生物利用度個體差異大，約44-98%。肌注吸收不規(guī)則。由于蛋白親和力強(qiáng)，廣泛分布于全身， 表觀分布容積為0.47L/kg， 蛋白結(jié)合率為70-80%?？诜?0分鐘作用開始， 1-3小時達(dá)最大作用， 持續(xù)約6小時。有效血濃度為3-6μg/ml，中毒血濃度8μg/ml。半衰期為6-8小時，小兒為2.5-6.7小時。

2、肝功能不全者延長、主要經(jīng)肝臟代謝， 部分代謝物具藥理活性。肝藥酶誘導(dǎo)劑可增加本品代謝。由腎臟排泄， 以原形隨尿排出的量約占用量的18.4%（10-20）， 主要通過腎小球?yàn)V過， 酸性尿液中排泄量增加。血液透析可促使原形藥及代謝的清除。糞便約可排出原形5%， 乳汁及唾液也有少量排出。