根據(jù)起病急驟，皮膚廣泛性紅斑、松弛性大皰、表皮剝脫、尼氏征陽性，多發(fā)生于嬰幼兒等特點可以診斷。

　　本病的組織病理為角化不全，角質(zhì)層可呈網(wǎng)狀，棘細胞層水腫，棘細胞發(fā)生空泡及核凝縮，角質(zhì)層和棘層之間有空隙。真皮有水腫及充血現(xiàn)象，血管周圍有中高炎性浸潤。

　　開始損害可發(fā)生在任何部位，但往往先由面部，特別是口周或頸部開始，局部皮膚潮紅，迅速向周圍擴展，在兩、三天內(nèi)全身皮膚都可發(fā)紅，在紅斑基底上出現(xiàn)大小不等的水皰。并能互相融合成更大水皰。觸痛明顯，皰壁薄、松弛易破，尼氏征陽性，表皮極易剝脫，露出鮮紅色濕潤面，頗似燙傷樣。皰液為漿液性，也可混濁似膿皰病，皰液細菌培養(yǎng)常見金黃色葡萄球菌，鏈球菌或溶血性鏈球菌。面部受累可見淺黃色痂、口周可見放射狀皸裂，頭部很少受侵犯?？谇弧⒈乔徽衬?、眼結(jié)膜均可受累，出現(xiàn)炎、鼻炎和角膜潰瘍等。病人常伴有發(fā)熱、腹瀉等全身癥狀。有的因繼發(fā)支氣管肺炎、敗血癥、膿腫或壞疽等而死亡，多發(fā)于嬰幼兒，經(jīng)過急劇，醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理死亡率較高。