藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，一般包括以下過程：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥品時，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥說明與指導(dǎo)。

　　1．審核處方首先是開方醫(yī)師的資質(zhì)是否符合規(guī)定，不同的藥品是否使用規(guī)定的處方箋書寫，還包括以下內(nèi)容：

　　(1)對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；

　　(2)處方用量與臨床診斷的相符性；

　　(3)劑量、用法；

　　(4)劑型與給藥途徑；

　　(5)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

　　(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

　　2．調(diào)配藥品

　　(1)仔細(xì)閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配；

　　(2)對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡；

　　(3)藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽；

　　(4)調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯；

　　(5)對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者注意，如“置2～8℃保存”；

　　(6)在每種藥品外包裝上分別貼上用法、用量、貯存條件等的標(biāo)簽；

　　(7)核對后簽名或蓋名章；

　　(8)法律、法規(guī)、醫(yī)保、制度等有關(guān)規(guī)定的執(zhí)行情況。

　　特殊調(diào)劑：根據(jù)患者個體化用藥的需要，藥師應(yīng)在藥房中進(jìn)行特殊劑型或劑量的臨時調(diào)配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)制軟膏等，應(yīng)在清潔環(huán)境中操作，并作記錄。

　　3．發(fā)藥

　　(1)核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份；

　　(2)逐一核對藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字；

　　(3)發(fā)現(xiàn)配方錯誤時，應(yīng)將藥品退回配方人，并及時更正；

　　(4)向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項，同一藥品有兩盒以上時要特別說明；

　　(5)發(fā)藥時應(yīng)注意尊重患者隱私；

　　(6)盡量做好門診用藥咨詢工作。