第一條 根據(jù)中國藥品認(rèn)證委員會(huì)的性質(zhì)和任務(wù)，依據(jù)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，特制定本辦法。

　　第二條 為促進(jìn)藥品生產(chǎn)全面實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱GMP），保證藥品質(zhì)量、安全和有效，參與國際藥品貿(mào)易競爭和國際藥品貿(mào)易中簽證體制，國家對藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度。

　　第三條 認(rèn)證委員會(huì)承擔(dān)中華人民共和國境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種的GMP認(rèn)證。承擔(dān)中華人民共和國境外生產(chǎn)的進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證。

　　第四條 申請藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）GMP認(rèn)證的，應(yīng)按規(guī)定填寫《藥品GMP認(rèn)證申請書》，并報(bào)送以下資料：

　　1.藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證、許可證、營業(yè)執(zhí)照及其它法定文件復(fù)印件；

　　2.藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查概況（包括企業(yè)概況、GMP實(shí)施情況及培訓(xùn)情況）；

　　3.藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的負(fù)責(zé)人，檢查人員文化程度表；高、中、初技術(shù)人員的比例情況表；

　　4.藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的組織機(jī)構(gòu)框圖（包括各組織部門的功能及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人）；

　　5.藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）所有生產(chǎn)的劑型和主要品種表；

　　6.藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的環(huán)境條件、倉儲(chǔ)及總平面布置圖醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理；

　　7.藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通、氣鎖等），并標(biāo)明潔凈等級(jí)；

　　8.藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)儀器儀表及驗(yàn)證情況；

　　9.藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理的現(xiàn)行文件目錄。

　　第五條 申請藥品品種GMP認(rèn)證的，除遵照第四條相應(yīng)規(guī)定外，還應(yīng)報(bào)送以下資料：

　　1.近兩年來，該藥品連續(xù)生產(chǎn)3批的生產(chǎn)記錄、省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)及抽驗(yàn)結(jié)果、用戶評(píng)價(jià)；

　　2.該藥品的標(biāo)簽、說明書及藥品實(shí)樣；

　　3.目前國內(nèi)外對該藥品的評(píng)價(jià)。

　　第六條 新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申請GMP認(rèn)證的，應(yīng)按規(guī)定填寫《藥品GMP認(rèn)證申請書》，并報(bào)送第四條3～9項(xiàng)規(guī)定的資料。

　　第七條 藥品GMP認(rèn)證檢查員可隨機(jī)抽取近兩年來生產(chǎn)的藥品進(jìn)行復(fù)核檢驗(yàn)（新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)除外）。

　　隨機(jī)抽樣應(yīng)遵循以下原則：

　　1.藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)（車間），一般每個(gè)車間按3個(gè)品種抽取，不足3個(gè)品種的全部抽取，且每個(gè)品種抽取3批。

　　2.藥品GMP認(rèn)證的品種，除在生產(chǎn)企業(yè)抽取樣品外，還應(yīng)在流通環(huán)節(jié)隨機(jī)抽取，樣品不得少于3批。

　　第八條 進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證，還應(yīng)遵守中華人民共和國衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)口藥品管理規(guī)定，并實(shí)施境外現(xiàn)場監(jiān)督檢查制度。

　　第九條 認(rèn)證委員會(huì)秘書處在收到申報(bào)資料之日起60日內(nèi)作出是否受理的決定，并書面通知申請單位。同時(shí)，組織具體實(shí)施認(rèn)證工作。

　　對認(rèn)證資料不全或不具備認(rèn)證條件的，退還申報(bào)資料。

　　第十條 經(jīng)認(rèn)證現(xiàn)場GMP檢查后，由GMP檢查辦公室根據(jù)檢查組的審查報(bào)告，提出評(píng)定結(jié)果，交秘書處審查；抽取的藥品由檢驗(yàn)協(xié)調(diào)處具體安排檢驗(yàn)并將檢驗(yàn)報(bào)告書交秘書處。

　　第十一條 秘書處根據(jù)評(píng)定結(jié)果和藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，提出綜合性認(rèn)證審查報(bào)告，交認(rèn)證委員會(huì)審批。

　　第十二條 認(rèn)證合格的，由認(rèn)證委員會(huì)頒發(fā)證書、標(biāo)志；認(rèn)證不合格的，由認(rèn)證委員會(huì)秘書處發(fā)出認(rèn)證不合格通知書。

　　第十三條 認(rèn)證合格的新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)，由認(rèn)證委員會(huì)發(fā)給準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書，有效期1年。

　　期滿后由認(rèn)證委員會(huì)秘書處組織全面復(fù)查，并按第十條、第十一條、第十二條規(guī)定程序辦理。

　　在準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書有效期內(nèi)，不受理該藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的藥品品種GMP認(rèn)證醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。

　　第十四條 認(rèn)證委員會(huì)秘書處組織對獲得藥品GMP認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行復(fù)查，在認(rèn)證證書有效期內(nèi)至少每兩年復(fù)查1次，并提出復(fù)查報(bào)告。

　　對不符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的和藥品抽驗(yàn)不合格并連續(xù)跟蹤3批仍不合格或發(fā)生重大質(zhì)量問題的，經(jīng)認(rèn)證委員會(huì)審查批準(zhǔn)，由秘書處具體辦理撤銷認(rèn)證證書及標(biāo)志等事項(xiàng)。

　　第十五條 藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種GMP認(rèn)證合格的，應(yīng)使用不同的認(rèn)證標(biāo)志。認(rèn)證標(biāo)志的使用辦法另行制定。

　　第十六條 被撤銷認(rèn)證證書及標(biāo)志的，在1年內(nèi)，不得再次申請藥品GMP認(rèn)證。

　　第十七條 認(rèn)證證書有效期為5年，逾期前6個(gè)月，由藥品生產(chǎn)企業(yè)提出申請，按藥品GMP認(rèn)證程序，經(jīng)認(rèn)證考核合格后可延期5年。

　　第十八條 申請藥品GMP認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按規(guī)定繳納費(fèi)用。

　　第十九條 本辦法由認(rèn)證委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋、修訂。

　　第二十條 本辦法自批準(zhǔn)之日起實(shí)施。