“癱瘓有什么癥狀?”相信是準(zhǔn)備參加醫(yī)學(xué)三基考試的朋友比較關(guān)注的事情,為此,正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下:
1.臨床特點(diǎn)
(1)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓?zhí)攸c(diǎn):
由于皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)及下行的錐體束較集中地支配肌群,故病損常導(dǎo)致整個(gè)肢體癱瘓(單癱,monoplegia)、一側(cè)肢體癱瘓(偏癱,hemiplegia);雙側(cè)病變可引起雙下肢癱瘓(截癱,paraplegia)或四肢癱?;贾埩υ龈?、腱反射亢進(jìn)、淺反射減弱或消失,出現(xiàn)病理反射,無(wú)肌萎縮和肌束震顫,但長(zhǎng)期癱瘓后可見(jiàn)失用性肌萎縮。肌電圖顯示神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常,無(wú)失神經(jīng)電位。
急性嚴(yán)重病變?nèi)缂毙阅X卒中、急性脊髓炎,由于錐體束突然中斷出現(xiàn)脊髓
休克期,肌肉牽張反射受抑制呈現(xiàn)軟癱,腱反射減低或消失。持續(xù)數(shù)天或數(shù)周后牽張反射恢復(fù),轉(zhuǎn)為肌張力增高、腱反射亢進(jìn)。休克期長(zhǎng)短取決于病損程度及是否合并感染等并發(fā)癥。由于肌梭對(duì)牽張反射敏感性較病前更靈敏,尤其上肢屈肌和下肢伸肌的肌張力更高。表現(xiàn)起始阻力大,以后阻力迅速下降,呈折刀現(xiàn)象(clasp-knife phenomenon)。
(2)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓?zhí)攸c(diǎn):
癱瘓肌肉的肌張力降低,腱反射減弱或消失(下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷使單突觸牽張反射中斷),肌萎縮早期(約數(shù)周)出現(xiàn)(前角細(xì)胞的肌營(yíng)養(yǎng)作用障礙),可見(jiàn)肌束震顫,無(wú)病理反射。肌電圖顯示神經(jīng)傳導(dǎo)速度減低和失神經(jīng)電位。
下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變多由1個(gè)或數(shù)個(gè)相鄰脊神經(jīng)根、周圍神經(jīng)或神經(jīng)叢病變所致,常僅侵犯某一肌群,引起部分肌肉癱瘓或單肢癱;多發(fā)性神經(jīng)根或神經(jīng)病變也可引起四肢癱如Guillain-Barr綜合征。
2.上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓的定位診斷
(1)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變臨床表現(xiàn):
?、倨べ|(zhì)(cortex)運(yùn)動(dòng)區(qū):局限性病損導(dǎo)致對(duì)側(cè)單癱,亦可為對(duì)側(cè)上肢癱合并中樞性面癱。刺激性病灶引起對(duì)側(cè)軀體相應(yīng)部位局灶性抽動(dòng)發(fā)作,口角、
癲癇。
?、谄べ|(zhì)下白質(zhì):為皮質(zhì)與內(nèi)囊間投射纖維形成的放射冠,愈接近皮質(zhì)的神經(jīng)纖維分布愈分散,可引起對(duì)側(cè)單癱,愈深部的纖維愈集中,可導(dǎo)致對(duì)側(cè)不均等性偏癱。
③內(nèi)囊(inteRNAl capsule):運(yùn)動(dòng)纖維最集中,小病灶也足以損及整個(gè)錐體束,引起三偏征,內(nèi)囊膝部及后肢前2/3受累引起對(duì)側(cè)均等性偏癱(中樞性面癱、舌癱和肢體癱),后肢后1/3受累引起對(duì)側(cè)偏身感覺(jué)障礙,視輻射受累引起對(duì)側(cè)同向性偏盲。
④腦干(brain stem):一側(cè)腦干病變累及同側(cè)腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和未交叉的皮質(zhì)脊髓束和皮質(zhì)延髓束,產(chǎn)生交叉性癱瘓(crossed paralysis)綜合征,即病灶同側(cè)腦神經(jīng)癱,對(duì)側(cè)肢體癱及病變水平以下腦神經(jīng)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱。
例如:Weber綜合征:病灶側(cè)動(dòng)眼神經(jīng)癱,對(duì)側(cè)面神經(jīng)、舌下神經(jīng)及肢體上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱;Millard-Gubler綜合征:病灶側(cè)展神經(jīng)、面神經(jīng)癱,對(duì)側(cè)肢體上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱,舌下神經(jīng)癱,為腦橋基底部外側(cè)病損;Foville綜合征:病灶側(cè)展神經(jīng)癱,雙眼向病灶凝視麻痹,對(duì)側(cè)偏癱,為腦橋基底部?jī)?nèi)側(cè)病損。常見(jiàn)于基底動(dòng)脈旁正中支閉塞;Jackson綜合征:病灶側(cè)周圍性舌下神經(jīng)癱(伸舌偏向病灶側(cè)、舌肌萎縮),對(duì)側(cè)偏癱,延髓前部橄欖體內(nèi)側(cè)病損,多因脊髓前動(dòng)脈閉塞所致。
⑤脊髓(spinal cord):
A.半切損害:病變損傷平面以下同側(cè)痙攣性癱瘓及深感覺(jué)障礙,對(duì)側(cè)痛溫覺(jué)障礙,病損同節(jié)段征象常不明顯。
B.橫貫性損害:脊髓損傷常累及雙側(cè)錐體束,出現(xiàn)受損平面以下兩側(cè)肢體痙攣性癱瘓、完全性感覺(jué)障礙和括約肌功能障礙等。頸膨大水平以上病變出現(xiàn)四肢上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱,頸膨大病變出現(xiàn)雙上肢下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱、雙下肢上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱,胸髓病變導(dǎo)致痙攣性截癱;腰膨大病變導(dǎo)致雙下肢下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱。
(2)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變臨床表現(xiàn):
①前角細(xì)胞:癱瘓呈節(jié)段性分布,無(wú)感覺(jué)障礙,如頸5前角細(xì)胞病變引起三角肌癱瘓和萎縮,頸8~胸1病變可見(jiàn)手部小肌肉癱瘓和萎縮,腰3病變股四頭肌萎縮無(wú)力,腰5病變踝關(guān)節(jié)及足趾背屈不能。急性起病多見(jiàn)于脊髓灰質(zhì)炎,慢性者因部分損傷的前角細(xì)胞受病變刺激出現(xiàn)肉眼可識(shí)別的肌束震顫(fasciculation)或肉眼不能分辨而僅肌電圖上可見(jiàn)的肌纖維顫動(dòng)(fibrillation),常見(jiàn)于進(jìn)行性脊肌萎縮癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥和脊髓空洞癥等。
?、谇案撼使?jié)段性分布弛緩性癱瘓,多見(jiàn)于髓外腫瘤壓迫、脊髓膜炎癥或椎骨病變,因后根常同時(shí)受累,可伴根痛和節(jié)段性感覺(jué)障礙。
?、凵窠?jīng)叢:引起單肢多數(shù)周圍神經(jīng)癱瘓、感覺(jué)及自主神經(jīng)功能障礙,如臂叢上叢損傷引起三角肌、肱二頭肌、肱肌和肱橈肌癱瘓,手部小肌肉不受累,三角肌區(qū)、手及前臂橈側(cè)感覺(jué)障礙。
?、苤車窠?jīng):癱瘓分布與周圍神經(jīng)支配區(qū)一致,可伴相應(yīng)區(qū)域感覺(jué)障礙,如橈神經(jīng)受損導(dǎo)致伸腕、伸指及拇伸肌癱瘓,手背部拇指和第一、二掌骨間隙感覺(jué)缺失;多發(fā)性神經(jīng)病出現(xiàn)對(duì)稱性四肢遠(yuǎn)端弛緩性癱瘓,伴肌萎縮、手套-襪子形感覺(jué)障礙及皮膚營(yíng)養(yǎng)障礙等。
此外,判定癱瘓時(shí)應(yīng)首先排除某些疾病導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)受限,如
帕金森病及其他疾病引起的肌強(qiáng)直或運(yùn)動(dòng)遲緩,因肢體疼痛不敢活動(dòng)等。
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