照高效液相色譜法測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.5%醋酸銨溶液-乙腈-甲醇（15：42.5：42.5）為流動相；檢測波長為230nm.硝酸咪康唑峰與內(nèi)標物質(zhì)峰的分離度應符合要求。

內(nèi)標溶液的制備取鄰苯二甲酸二丁酯適量，加甲醇-三氯甲烷（1：1）制成每1ml中含1.6mg的溶液，搖勻，即得。

測定法取該品約2.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加內(nèi)標溶液25ml，加甲醇-三氯甲烷（1：1）溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取硝酸咪康唑?qū)φ掌?0mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加內(nèi)標溶液25ml，加甲醇-三氯甲烷（1：1）溶解并稀釋至刻度，搖勻，同法測定。按內(nèi)標法以峰面積計算供試品中C₁₅H₁₄C_l4N?O·HNO₃的含量。