吞噬功能缺陷病的病因:

吞噬細(xì)胞的功能不足的病因，多為遺傳性疾病。如CGD主要是伴性型染色體遺傳性疾病，但也可以常染色體隱性方式遺傳，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集為此，女孩也可發(fā)病。因此患兒白細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)時(shí)健康搜索，可證明吞噬細(xì)菌火罐網(wǎng)的白細(xì)胞耗氧量火罐網(wǎng)不增加，不形成過(guò)氧化物或過(guò)氧化氫，細(xì)菌不被殺死，同時(shí)還存在白細(xì)胞缺乏過(guò)氧化物酶，或缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶，或缺乏丙酮酸鹽激酶等。缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶，不能殺傷過(guò)氧化氫酶陽(yáng)性鶒的細(xì)菌；缺乏丙酮酸鹽激酶，則喪失殺傷葡萄球菌的能力。慢性肉芽腫病為X連鎖隱性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳，Chdiak-Higashi綜合征為常染色體隱性基因的遺傳病其病因還不很清楚。