（1）藥效學：吡拉西坦屬于α-氨咯酸的環(huán)化衍生物，具有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損害，改善學 習、記憶和回憶能力?？梢愿纳朴扇毖踉斐傻哪嫘行赃z忘。它影響膽堿能神經(jīng)原興奮傳遞，促進乙酰膽堿合 成。此外，還可以增加多巴胺的釋放，增加記憶能力。（2）藥動學：口服吡拉西坦后很快從消化道吸收，進入血液，并透過血腦屏障和腦脊液。大腦皮質(zhì)和嗅球的濃度較腦干中濃度高?？诜螅?0-45分鐘血藥濃度達到峰值。T1/2約5-6小時。體分布容量約為0.6L/kg。吡拉西坦不經(jīng)肝臟分解，以原形形式從尿和糞便排泄。腎臟消除速度為86ml/分鐘。大便排除量約為1%-2%。